<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" version="2.0"><channel><title><![CDATA[IBBIC]]></title><description><![CDATA[IBBIC]]></description><link>https://www.ibbic.org.br/blog</link><generator>RSS for Node</generator><lastBuildDate>Fri, 12 Jun 2026 23:15:34 GMT</lastBuildDate><atom:link href="https://www.ibbic.org.br/blog-feed.xml" rel="self" type="application/rss+xml"/><item><title><![CDATA[O Papel Vital dos Arranjos Produtivos Locais no Desenvolvimento de Dispositivos Médicos ]]></title><description><![CDATA[No cenário atual, o setor de dispositivos médicos tem desempenhado um papel crucial na promoção da saúde e no avanço da medicina. Dentro...]]></description><link>https://www.ibbic.org.br/post/o-papel-vital-dos-arranjos-produtivos-locais-no-desenvolvimento-de-dispositivos-m%C3%A9dicos</link><guid isPermaLink="false">65bb98e4576a1a9483b412de</guid><pubDate>Thu, 01 Feb 2024 13:14:47 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/b8b149_c8706bdeda444fd49703ddea975a3707~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Horeb Silva</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Garantindo a Segurança: Detalhes Cruciais da Validação da Esterilização ETO em Conformidade com a ISO 11135 para Dispositivos Médicos]]></title><description><![CDATA[A esterilização é uma etapa crítica no ciclo de vida dos dispositivos médicos, e a utilização do Óxido de Etileno (ETO) como agente...]]></description><link>https://www.ibbic.org.br/post/garantindo-a-seguran%C3%A7a-detalhes-cruciais-da-valida%C3%A7%C3%A3o-da-esteriliza%C3%A7%C3%A3o-eto-em-conformidade-com-a-is</link><guid isPermaLink="false">65bb977169d450ea994ccdda</guid><pubDate>Thu, 01 Feb 2024 13:11:23 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/b8b149_f81882ce1343436eb171e6b30eabdfd2~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Horeb Silva</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Elevando o Padrão de Qualidade na Indústria de Dispositivos Médicos: Validação Abrangente Conforme a ISO 13485:2016]]></title><description><![CDATA[Na indústria de dispositivos médicos, onde a qualidade é crucial, a validação de processos especiais desempenha um papel essencial para...]]></description><link>https://www.ibbic.org.br/post/t%C3%ADtulo-do-post</link><guid isPermaLink="false">657c64c2310956d2f48c12e1</guid><pubDate>Fri, 15 Dec 2023 14:39:21 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/b8b149_08aadddda85b4103a3b239ca92442afa~mv2.png/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Horeb Silva</dc:creator></item></channel></rss>