Conhecimento que amplia fronteiras.
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O IBBIC promoveu um treinamento sobre o cenário regulatório dos Estados Unidos, conduzido por Drishya Kunnath especialista em Assuntos Regulatórios, com ampla experiência na indústria farmacêutica e de dispositivos médicos.
O encontro abordou temas fundamentais para empresas e profissionais que buscam compreender o mercado norte-americano, incluindo classificação de dispositivos médicos e diferentes caminhos regulatórios junto à FDA, como 510(k), De Novo e PMA.350
O treinamento contou ainda com a participação de Rafael Braile, da Braile; Nilson, da Cardiamed; Renato, da @GPMED; e Dra. Margarete Teresa Gottardo Almeida da FAMERP - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, fortalecendo a troca de experiências e conhecimentos entre profissionais do setor.
Mais um momento de aprendizado, conexão e fortalecimento do ecossistema de dispositivos médicos. 💙
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